我怀孕已经16周了,之前老公陪我去医院检查了NT显示的是低风险,因为我老公那边是有出现过胎儿畸形史的,我们就还是很不放心,在医生的指导下再次做了无创DNA检查,也是显示的低风险,就想问问专业人士,若是nt和无创dna都通过了,胎儿还会出现畸形吗?还有畸形风险吗?
经历产检的女性相信对于唐筛、无创等产检项目是不陌生的,他们作为孕期比较常规的检验胎儿畸形的方法,其准确度是不同的。一般来说,无创比唐筛更为准确,如果唐筛、无创都是高危,需要进一步做羊穿诊断。唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过,其原因是无创DNA有时会受到母体或者是体重因素的影响,造成结果存在有误差。
为什么无创高危羊穿通过:无创和羊穿指的是无创dna检查和羊水穿刺,在孕期检查过程中,做无创DNA检查发现有21三体综合症高风险,做羊水穿刺是正常的,这个情况应该做羊水穿刺行产前诊断,无创DNA只是筛查不是诊断。为什么无创高危羊穿通过,有以下几个原因。
1.做无创DNA检查准确率达不到百分之百,因为这个不是检查的胎儿的染色体,准确率也就是有90%左右;
2.做羊水穿刺是通过抽血宫腔内的羊水来检查胎儿的染色体,检查结果要准确的多,基本上可以达到百分之百;
3.在进行无创检查时18三体和13三体少数可能会出现假阳性情况,因此最好进行羊水穿刺检查再判断是否有问题;
4.无创DNA检测还可能受到母体或者是体重因素的影响,从而出现错误的结果,而羊穿准确率高,可能有少数人会翻盘。
唐筛、无创都是高危羊穿正常通过是时有发生的,只是无创检查的21三体的准确率可以达到99%,一般还是不容易翻盘的。由于受多方面因素影响,无创检查中18三体和13三体的准确率只有50%-70%左右,所以无创结果为高风险进一步做羊水穿刺,是可能存在翻盘的情况。羊水穿刺是确诊性质的实验,以羊水穿刺结果作为最终标准。唐筛结果18三体,21三体和开放性神经管畸形都是低风险,那么在孕周正常的情况下,是没必要做无创dna检查的,而唐筛的准确率是只有50%-60%的,如果可以接受这个准确率,nt正常范围内小于2.5个毫米的话,就可以不做无创。
你现在是怀孕的第二天,而且第一天检查各方面也正常,没有任何病史,在结合你现在的年龄,如果没异常的情况下是没必要做无创的,一般在唐筛异常的情况下在需要做无创dna或者是羊穿来进一步的检查,往往正常的情况下,结合早期和中期的唐筛就已经可以了,并且在22周后还要做大排畸,所以不必担心出现任何问题。
唐氏筛查是一种筛查方法,不是明确的诊断,检查的目的主要是帮助筛查胎儿染色体异常的几率,目前其检查结果分为低风险、临界风险和高风险三种类型,低风险表明胎儿染色体风险较低,临界风险和高风险表明婴儿患染色体异常的风险的几率较高,但无法百分之百确诊。
如果是检查出血高风险,临界风险的情况,就需要进一步的检查无创dna,也可以选择羊水穿刺,羊水穿刺的准确性是最高的,但正常的情况下,都是会先建议做无创,因为羊穿是有创伤的检查,相比无创来说存在着一些风险。nt数据是正常的,是不需要做无创dna的,其实这两项检查的目的是一样的,只是无创dna的准确性比nt高,其实对于一些高龄孕妇来说,医生往往要求直接做无创dna而不是nt检查。
不同NT值看生男生女
nt检查本身是一种B超检查,理论上可以观察胎儿的全身,看出胎儿性别。然而,由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定,宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm,感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值,并进入相应的文章进行详细了解。
不同NT值看生男生女表 | ||||
0.06 | 0.07 | 0.08 | 0.09 | 0.1 |
0.11 | 0.12 | 0.13 | 0.15 | 0.16 |
0.23 | 0.7 | 0.8 | 1 | 1.01 |
1.1 | 1.2 | 1.3 | 1.4 | 1.5 |
1.6 | 1.68 | 1.7 | 1.8 | 1.9 |
2 | 2.1 | 2.2 | 2.3 | 2.4 |
2.6 |
标签: